Gli studi mostrano che fino al 25% del dolore alla zona lombare cronica origina dall'articolazione sacroiliaca e che la diagnosi di malattia all'articolazione sacroiliaca è spesso trascurata.1 Il peso economico delle dislocazioni dell'articolazione sacroiliaca e della sacroileite degenerativa tra i pazienti assicurati privatamente negli Stati Uniti è sostanziale, evidenziando la necessità di terapie più efficaci in termini di costi.2 Abbiamo sviluppato un sistema di impianto minimamente invasivo per alcune cause di disfunzione dell'articolazione sacroiliaca. Navigate nel sito Per saperne di più sugli articoli pubblicati, peer-reviewed che dimostrano la sicurezza e l'efficacia della procedura iFuse. Il trattamento dell’articolazione SI utilizzando il design triangolare brevettato del sistema iFuse Implant™ ha prodotto risultati clinici senza eguali. Ulteriori informazioni sugli articoli peer-reviewed pubblicati che dimostrano la sicurezza e l’efficacia della procedura iFuse.3 Il sistema iFuse Implant è il solo sistema di fusione dell’articolazione SI con studi clinici a dimostrazione che il trattamento ha migliorato il dolore, la funzione e la qualità della vita del paziente.4
Per informazioni sui rischi della procedura iFuse, visitare: www.si-bone.it/rischi
Impianti triangolari progettati specificamente per stabilizzare e fondere l'articolazione sacroiliaca pesantemente caricata.
Oltre 25.000 procedure sono state eseguite con il Sistema di impianto iFuse - il metodo di scelta per la fusione dell'articolazione sacroiliaca.
Più di trenta articoli pubblicati, peer-reviewed dimostrano la sicurezza e l'efficacia della procedura iFuse.2
Il Sistema di impianto iFuse è concepito per la fusione dell'articolazione sacroiliaca. Al Sistema di impianto iFuse sono associati rischi potenziali. Potrebbe non essere appropriata per tutti i pazienti e tutti i pazienti potrebbero non trovare benefici. Per informazioni sui rischi, visitare: www.si-bone.it/rischi