SI-BONE IT | Clinical Support on the iFuse Implant System®

Evidenze cliniche

Sicurezza, efficacia e affidabilità

L'evidenza clinica è essenziale e sappiamo che la sicurezza, l'efficacia e l'affidabilità del prodotto sono fattori critici per fornire un'eccellente assistenza al paziente. 

In questa sezione
Evidenze cliniche

In primo piano

Ricerca sulla prevalenza

del dolore all'articolazione sacroiliaca

  • Il 15-30% dei soggetti che lamentano dolori alla schiena hanno in realtà problemi all'articolazione sacroiliaca.1,2,3,4,5
  • Il 43% dei pazienti post-fusione lombare che soffrivano di dolori lombari persistenti o di nuova insorgenza sono risultati sintomatici per disturbi dell'articolazione sacroiliaca.14
Tassi di sintomatologia post-fusione lombare

Sollievo dal dolore rapido e duraturo: 

Sollievo dal dolore rapido e duraturo

iFuse: Confermato da evidenze

iFuse Implant System®, disponibile dal 2009, è l'unico dispositivo per il trattamento della disfunzione dell'articolazione sacroiliaca supportato da significative evidenze cliniche pubblicate (compresi i dati clinici di livello 1) che dimostrano sicurezza, efficacia e durata, incluso il sollievo duraturo dal dolore.

Ulteriori informazioni sulle nostre soluzioni

Primo piano del bacino con impianti 3D

3,000+Chirurghi

80,000+Procedure iFuse eseguite

100+Pubblicazioni iFuse

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